La sanidad pública financiará las dos terapias contra el cáncer que cuestan 320.000 euros

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La sanidad pública financiará las dos terapias contra el cáncer que cuestan 320.000 euros

La sanidad pública financiará las dos terapias contra el cáncer que cuestan 320.000 euros

  • Los fármacos de los laboratorios Novartis y Gilead son para un tipo de linfoma y otro leucemia
  • Los tratamientos han mostrado tener un éxito de curación del 80%
La sanidad pública española va a financiar las únicas dos terapias génicas existentes actualmente para el tratamiento del cáncer. Estos dos fármacos, de los laboratorios Novartis y Gilead, están consiguiendo unas tasas de curación del 80 por ciento en un tipo de leucemia y otro de linfoma que hasta ahora tenían pocas probabilidades de curación.

El precio de los dos tratamientos ronda los 320.000 euros por paciente, pero los laboratorios farmacéuticos han llegado a un acuerdo con las autoridades de pago por resultados. Según este acuerdo, el coste del tratamiento estará siempre condicionado a la tasa de éxito obtenido en el paciente y sólo se pagará ese precio si se obtienen los resultados esperados de curación.

La administración sanitaria pagará un 52 por ciento del precio del fármaco -en este caso, 166.000 euros- en el momento de adquisición del tratamiento y un año después ambas entidades volverán a sentarse para comprobar los resultados reales del funcionamiento de la terapia en el paciente. De esa valoración saldrá el 48 por ciento restante del pago, por lo que casi la mitad de su coste será variable.

Primero, el Ministerio de Sanidad llegó a un acuerdo a principios de año con la farmacéutica suiza Novartis para financiar la primera terapia génica contra el cáncer que llegaba en España. Se trata del tratamiento Kymriah, una terapia que ha demostrado una eficacia muy superior a lo que había hasta ahora en un tipo de leucemia y otro de linfoma. En concreto, la terapia aprobada de Novartis está indicada para tratar la leucemia linfoblástica aguda y el linfoma B difuso de célula grande.

Ahora, las autoridades sanitarias acaban de llegar a un acuerdo para financiar la segunda terapia génica que existía en el mercado, la de la farmacéutica estadounidense Gilead. El tratamiento, denominado Yescarta, está aprobado en dos indicaciones para dos formas graves de linfoma no Hodgkin. Unna coincide con la de Novartis, la de linfoma B difuso de célula grande, y también está indicada para otro tipo de linforma, el primario mediastínico de células B grandes tras dos o más líneas de tratamiento.

Los oncólogos afirman que estamos ante un paso de gigante en el tratamiento de estos dos tipos de cáncer de la sangre
Los oncólogos y hematólogos aseguran que, esta vez sí, estamos ante una revolucionaria forma de combatir el cáncer. Se trata de tratamientos personalizados donde a cada paciente se le extraen células que son modificadas en laboratorio para incluirles un gen capaz de actuar contra las células malignas. Una vez que las células son modificadas, se inyectan de nuevo en cada paciente.

Primera curación de un niño
Recientemente se ha conocido que un niño de 6 años que padecía leucemia linfoblástica aguda de tipo B desde los dos años y que no respondía a los tratamientos convencionales se ha curado gracias a una de estas terapias, concretamente la de Novartis, que le fue administrada en el Hospital Sant Joan de Déu, de Barcelona.

Once hospitales de momento
El Ministerio de Sanidad ha decidido que sean once hospitales del Sistema Nacional de Salud los que ofrezcan de momento estas nuevas terapias. Los hospitales son el Niño Jesús, La Paz y el Gregorio Marañón, de Madrid; el hospital Clínico, Vall d'Hebron, Sant Pau y San Juan de Dios, de Barcelona; La Fe y el Clínico de Valencia; el Hospital de Salamanca, y el Virgen del Rocío de Sevilla.
 
La sanidad pública financiará las dos terapias contra el cáncer que cuestan 320.000 euros

La sanidad pública financiará las dos terapias contra el cáncer que cuestan 320.000 euros

  • Los fármacos de los laboratorios Novartis y Gilead son para un tipo de linfoma y otro leucemia
  • Los tratamientos han mostrado tener un éxito de curación del 80%
La sanidad pública española va a financiar las únicas dos terapias génicas existentes actualmente para el tratamiento del cáncer. Estos dos fármacos, de los laboratorios Novartis y Gilead, están consiguiendo unas tasas de curación del 80 por ciento en un tipo de leucemia y otro de linfoma que hasta ahora tenían pocas probabilidades de curación.

El precio de los dos tratamientos ronda los 320.000 euros por paciente, pero los laboratorios farmacéuticos han llegado a un acuerdo con las autoridades de pago por resultados. Según este acuerdo, el coste del tratamiento estará siempre condicionado a la tasa de éxito obtenido en el paciente y sólo se pagará ese precio si se obtienen los resultados esperados de curación.

La administración sanitaria pagará un 52 por ciento del precio del fármaco -en este caso, 166.000 euros- en el momento de adquisición del tratamiento y un año después ambas entidades volverán a sentarse para comprobar los resultados reales del funcionamiento de la terapia en el paciente. De esa valoración saldrá el 48 por ciento restante del pago, por lo que casi la mitad de su coste será variable.

Primero, el Ministerio de Sanidad llegó a un acuerdo a principios de año con la farmacéutica suiza Novartis para financiar la primera terapia génica contra el cáncer que llegaba en España. Se trata del tratamiento Kymriah, una terapia que ha demostrado una eficacia muy superior a lo que había hasta ahora en un tipo de leucemia y otro de linfoma. En concreto, la terapia aprobada de Novartis está indicada para tratar la leucemia linfoblástica aguda y el linfoma B difuso de célula grande.

Ahora, las autoridades sanitarias acaban de llegar a un acuerdo para financiar la segunda terapia génica que existía en el mercado, la de la farmacéutica estadounidense Gilead. El tratamiento, denominado Yescarta, está aprobado en dos indicaciones para dos formas graves de linfoma no Hodgkin. Unna coincide con la de Novartis, la de linfoma B difuso de célula grande, y también está indicada para otro tipo de linforma, el primario mediastínico de células B grandes tras dos o más líneas de tratamiento.


Los oncólogos y hematólogos aseguran que, esta vez sí, estamos ante una revolucionaria forma de combatir el cáncer. Se trata de tratamientos personalizados donde a cada paciente se le extraen células que son modificadas en laboratorio para incluirles un gen capaz de actuar contra las células malignas. Una vez que las células son modificadas, se inyectan de nuevo en cada paciente.

Primera curación de un niño
Recientemente se ha conocido que un niño de 6 años que padecía leucemia linfoblástica aguda de tipo B desde los dos años y que no respondía a los tratamientos convencionales se ha curado gracias a una de estas terapias, concretamente la de Novartis, que le fue administrada en el Hospital Sant Joan de Déu, de Barcelona.

Once hospitales de momento
El Ministerio de Sanidad ha decidido que sean once hospitales del Sistema Nacional de Salud los que ofrezcan de momento estas nuevas terapias. Los hospitales son el Niño Jesús, La Paz y el Gregorio Marañón, de Madrid; el hospital Clínico, Vall d'Hebron, Sant Pau y San Juan de Dios, de Barcelona; La Fe y el Clínico de Valencia; el Hospital de Salamanca, y el Virgen del Rocío de Sevilla.
MADRID 3
CATALUÑA 2
VALENCIA 2

SALAMANCA 1
ANDALUCIA SEVILLA 1
A GALICIA-MURCIA-PAIS VASCO Y CANARIAS que le amen


Se les ve un poco el plumero a los gente de izquierdas estos
 
El problema, cuando una farmacéutica cobra esa bestialidad por un tratamiento, es que no nos damos cuenta de todas las lineas de investigación que se han llevado a cabo para intentar conseguir ese medicamento y se han quedado por el camino, generando unos gastos millonarios que han producido cero ingresos.

Es como la historia del buscador de oro que aparece con una pepita en el banco para que se la compren, y le pagan por la pepita 100 dólares. Una señora que lo ve le dice "no comprendo cómo le pagan tanto por el trabajo de una mañana" y el buscador de oro le responde "señora, me están pagando por mi trabajo de esta mañana y por el de los 70 días anteriores que no he encontrado nada". Esto es algo parecido.

En la Fibrosis Quística, por ejemplo, Vertex ha desarrollado un medicamento que cuesta también una fruta bestialidad, pero claro, en los últimos 30 años ha habido 22 investigaciones de medicamentos que han superado la primera fase de desarrollo, con un gasto brutal, 21 de esos intentos no han valido para nada. Varios de ellos han llegado hasta la fase 3, con todo lo que supone de desembolso para que al final no termine de dar un resultado demostrable, o no supere las pruebas de toxicidad a largo plazo o los efectos secundarios sean inasumibles.
 
El problema, cuando una farmacéutica cobra esa bestialidad por un tratamiento, es que no nos damos cuenta de todas las lineas de investigación que se han llevado a cabo para intentar conseguir ese medicamento y se han quedado por el camino, generando unos gastos millonarios que han producido cero ingresos.

Es como la historia del buscador de oro que aparece con una pepita en el banco para que se la compren, y le pagan por la pepita 100 dólares. Una señora que lo ve le dice "no comprendo cómo le pagan tanto por el trabajo de una mañana" y el buscador de oro le responde "señora, me están pagando por mi trabajo de esta mañana y por el de los 70 días anteriores que no he encontrado nada". Esto es algo parecido.

En la Fibrosis Quística, por ejemplo, Vertex ha desarrollado un medicamento que cuesta también una fruta bestialidad, pero claro, en los últimos 30 años ha habido 22 investigaciones de medicamentos que han superado la primera fase de desarrollo, con un gasto brutal, 21 de esos intentos no han valido para nada. Varios de ellos han llegado hasta la fase 3, con todo lo que supone de desembolso para que al final no termine de dar un resultado demostrable, o no supere las pruebas de toxicidad a largo plazo o los efectos secundarios sean inasumibles.
en un autentico mercado, los costes de desarrollo los paga la.empresa.

por otro lado, yo habia oido que no es medicamento. sino que te tienen que reprogramar las celulas una a una. Pero obviamente no se, por eso pregunto
 
en un autentico mercado, los costes de desarrollo los paga la.empresa.

por otro lado, yo habia oido que no es medicamento. sino que te tienen que reprogramar las celulas una a una. Pero obviamente no se, por eso pregunto
En un mercado libre los costes, todos, se los acaba comiendo el cliente. Si en el cómputo final la empresa no gana pasta deja de desarrollar su actividad. Eso vale para una farma y para una churrería.
 
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