Confirmado el caso de ébola de una enfermera de Hospital de Alcorcón que estuvo en contacto con misi
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BudSpencer
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Sr. Pérez
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delaquemehelibrao
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No hay banderillas ni medicinas
No FDA-approved vaccine or medicine (e.g., antiviral drug) is available for Ebola.
Experimental vaccines and treatments for Ebola are under development, but they have not yet been fully tested for safety or effectiveness.
La banderilla está en fase 1.
Y son 3 fases antes de ser comercializado.
Ensayos Clnicos
Fase I : Constituye el primer paso en la investigación de una sustancia o medicamento nuevo en el hombre. Son estudios de farmacocinética y farmacodinamia que proporcionan información preliminar sobre el efecto y la seguridad del producto en sujetos sanos o en algunos casos en pacientes (sería el caso de los ensayos clínicos en pediatría), y orientarán la pauta de administración más apropiada para ensayos posteriores.
Fase II. Representa el segundo estadio en la evaluación de una nueva sustancia o medicamento en el ser humano. Se realiza en pacientes que padecen la enfermedad o entidad clínica de interés. Tiene como objetivo: proporcionar información preliminar sobre la eficacia del producto, establecer la relación dosis-respuesta del mismo, conocer las variables empleadas para medir eficacia y ampliar los datos de seguridad obtenidos en la fase I. Por lo general, estos ensayos clínicos serán controlados y con asignación aleatoria de los tratamientos.
Fase III : Son ensayos destinados a evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento experimental intentando reproducir las condiciones de uso habituales y considerando las alternativas terapéuticas disponibles en la indicación estudiada. Se realiza con una muestra de pacientes más amplia que en la fase anterior y representativa de la población general a la que irá destinado el medicamento. Estos estudios serán preferentemente controlados y aleatorizados.
Fase IV : Son ensayos clínicos que se realizan con un medicamento después de su comercialización . Estos ensayos podrán ser similares a los descritos en las fases I, II, III si estudian algún aspecto aún no valorado o condiciones de uso distintas de las autorizadas como podría ser una nueva indicación. Estos estudios serán preferentemente controlados y aleatorizados.
La infección en España ha llegado demasiado pronto para hacer rica a la farmaceútica que lo saque ::
Decidme si me falla la memoria... Hubo algo parecido, no se si con la gripe A o similar, que aceleraron los tiempos de las fases hasta la nausea para sacarlo. Me suena que paso algo de eso, que no estaban bien ensayadas, las embarazadas...
Si es facilísimo, donde dice "x pruebas" o "x ensayos clínicos" o "x tiempo" se sustituye por "x- lo que haga falta" en el protocolo y arreglao. Si aquí lo que cuenta es cumplir el protocolo VIGENTE.:
:- Estado
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