Qué es la talidomida, el medicamento que volverá a venderse tras su retirada en los años 60 por crear malformaciones
El próximo jueves 2 de febrero comenzará de forma oficial la comercialización en España de la talidomida, como ha confirmado la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), adscrita al Ministerio de Sanidad, para tratar a enfermos de cáncer.
La historia de la talidomida, como ocurre con otros medicamentos, es convulsa. Este medicamento, sintetizado en 1953 por Wilhem Kunz en los laboratorios Grünenthal de Alemania, se volvió muy popular en decenas de países a finales de los años cincuenta para el tratamiento de las náuseas y los vómitos en mujeres embarazadas. En España comenzó a distribuirse en 1959.
Rápidamente comenzaron a aparecer numerosos problemas de malformaciones en niños nacidos de madres tratadas con este principio activo. En 1961, la revista Lancet publicó una carta en la que se exponía la capacidad de este fármaco para provocar defectos congénitos en los fetos de las embarazadas. A partir de entonces se produjo la retirada de mismo del mercado alemán y poco después en el resto del mundo. Curiosamente, España fue uno de los últimos países en retirar la talidomida oficialmente del mercado, hecho que se produjo en enero de 1963.
Ahora, sesenta años después, este medicamento volverá a comercializarse en nuestro país, si bien será recetado para pacientes bien diferentes. Se tratará concretamente del Talidomida Accord 50 mg cápsulas duras EFG, y servirá para combatir determinados tipos de cáncer, como es el caso del de células plasmáticas. Se dispensará solamente en los hospitales.
Tal y como señala la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), la única indicación autorizada para la talidomida es de forma combinada con melfalán y prednisona para tratar en primera línea a pacientes con mieloma múltiple no tratado, siempre que estos tengan al menos 65 años años o que no sean aptos para recibir quimioterapia a altas dosis.
El próximo jueves 2 de febrero comenzará de forma oficial la comercialización en España de la talidomida, como ha confirmado la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), adscrita al Ministerio de Sanidad, para tratar a enfermos de cáncer.
La historia de la talidomida, como ocurre con otros medicamentos, es convulsa. Este medicamento, sintetizado en 1953 por Wilhem Kunz en los laboratorios Grünenthal de Alemania, se volvió muy popular en decenas de países a finales de los años cincuenta para el tratamiento de las náuseas y los vómitos en mujeres embarazadas. En España comenzó a distribuirse en 1959.
Rápidamente comenzaron a aparecer numerosos problemas de malformaciones en niños nacidos de madres tratadas con este principio activo. En 1961, la revista Lancet publicó una carta en la que se exponía la capacidad de este fármaco para provocar defectos congénitos en los fetos de las embarazadas. A partir de entonces se produjo la retirada de mismo del mercado alemán y poco después en el resto del mundo. Curiosamente, España fue uno de los últimos países en retirar la talidomida oficialmente del mercado, hecho que se produjo en enero de 1963.
Ahora, sesenta años después, este medicamento volverá a comercializarse en nuestro país, si bien será recetado para pacientes bien diferentes. Se tratará concretamente del Talidomida Accord 50 mg cápsulas duras EFG, y servirá para combatir determinados tipos de cáncer, como es el caso del de células plasmáticas. Se dispensará solamente en los hospitales.
Tal y como señala la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), la única indicación autorizada para la talidomida es de forma combinada con melfalán y prednisona para tratar en primera línea a pacientes con mieloma múltiple no tratado, siempre que estos tengan al menos 65 años años o que no sean aptos para recibir quimioterapia a altas dosis.
