Los científicos están reescribiendo el código de la vida con una nueva tecnología que promete curar enfermedades hereditarias al corregir con precisión los errores tipográficos genéticos. Conocida como edición básica, la tecnología permite a los investigadores elegir una sola letra entre los tres mil millones que componen el genoma humano, borrarla y escribir una nueva letra en su lugar.
La edición básica es una versión actualizada de la herramienta de edición de genes CRISPR, que ha revolucionado la investigación en ciencias de la vida y está avanzando a pasos agigantados en el tratamiento de enfermedades genéticas de la sangre y el hígado. Pero algunos científicos creen que la edición básica, a veces anunciada como CRISPR 2.0, podría ser más segura y precisa que la original. Y este verano, la tecnología de secuela se está utilizando en pacientes por primera vez.
El martes, la firma de biotecnología de Boston Verve Therapeutics anunció que había editado el ADN de una persona con una condición genética que causa colesterol alto y los predispone a enfermedades del corazón. El editor base está diseñado para modificar un gen en el hígado, reducir la acumulación de colesterol y, con suerte, reducir el riesgo de ataques cardíacos.
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