podemita medio
Madmaxista
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Un periodista francés ha revelado nuevos detalles de un informe médico que sugiere que la boxeadora argelina Imane Khelif, que arrasó en los Juegos Olímpicos de París (JJOO), tiene características biológicas masculinas.
El informe fue elaborado en junio de 2023 a través de una colaboración entre el hospital Kremlin-Bicêtre en París y el hospital Mohamed Lamine Debaghine en Argel. Los médicos concluyeron que Khelif presenta una condición genética conocida como deficiencia de 5-alfa reductasa, un trastorno del desarrollo sensual que afecta exclusivamente a individuos biológicamente masculinos.
Este trastorno genético influye en el desarrollo de los órganos sensuales en los hombres desde el nacimiento. Al nacer, los niños con esta condición suelen ser asignados erróneamente como femeninos debido a genitales externos poco definidos o ambiguos, que pueden parecerse a una «bolsa vaginal ciega».
El periodista francés Djaffar Ait Aoudia tuvo acceso al informe clínico completo, que señala que Khelif fue sometida a una resonancia magnética que reveló la ausencia de útero y la presencia de testículos internos. El informe también describe que Khelif tiene un cariotipo XY (común en varones) y que su nivel de testosterona es característico de hombres. Además, los médicos especulan que podría haber consanguinidad entre los padres de la deportista, lo que podría haber influido en la aparición del trastorno.
Este tipo de condición genética suele hacerse evidente en la pubertad, cuando aparecen características físicas masculinas, como un mayor crecimiento muscular y vello corporal, y ausencia de desarrollo mamario o menstruación. Sin un diagnóstico clínico adecuado, personas con esta condición pueden vivir creyendo que son mujeres debido a la ambigüedad en sus características físicas.
El informe fue elaborado en junio de 2023 a través de una colaboración entre el hospital Kremlin-Bicêtre en París y el hospital Mohamed Lamine Debaghine en Argel. Los médicos concluyeron que Khelif presenta una condición genética conocida como deficiencia de 5-alfa reductasa, un trastorno del desarrollo sensual que afecta exclusivamente a individuos biológicamente masculinos.
Este trastorno genético influye en el desarrollo de los órganos sensuales en los hombres desde el nacimiento. Al nacer, los niños con esta condición suelen ser asignados erróneamente como femeninos debido a genitales externos poco definidos o ambiguos, que pueden parecerse a una «bolsa vaginal ciega».
El periodista francés Djaffar Ait Aoudia tuvo acceso al informe clínico completo, que señala que Khelif fue sometida a una resonancia magnética que reveló la ausencia de útero y la presencia de testículos internos. El informe también describe que Khelif tiene un cariotipo XY (común en varones) y que su nivel de testosterona es característico de hombres. Además, los médicos especulan que podría haber consanguinidad entre los padres de la deportista, lo que podría haber influido en la aparición del trastorno.
Este tipo de condición genética suele hacerse evidente en la pubertad, cuando aparecen características físicas masculinas, como un mayor crecimiento muscular y vello corporal, y ausencia de desarrollo mamario o menstruación. Sin un diagnóstico clínico adecuado, personas con esta condición pueden vivir creyendo que son mujeres debido a la ambigüedad en sus características físicas.
