kozioł
Madmaxista
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Para los que se pregunten dónde se hicieron las pruebas y ensayos de las banderillas el bichito-19 occidentales como Pfizer o Astra Zeneca.
Evidentemente, en el mismo país donde se fabricaban.
Hoy día, un tiempo después de la esa época en el 2020 de la que yo le hablo China, las cosas siguen ain cambiar.
No preguntes por qué los chinos no permitían a su población pincharse lo mismo que fabrican ellos mismo para occidente.
Los resultados clínicos de las pruebas, tanto los sujetos como los experimentadores, son chinos de China. Y serán los que su Estado decida.
Ya saben que lo que mata a un uigur conejillo de indias lentamente, también mata a un occidentalito.
16:36 BST 21 agosto 2024,
actualizado 20:13
BST 21 agosto 2024
Por Maiya Focht
Las principales compañías farmacéuticas de Estados Unidos han estado realizando ensayos clínicos en hospitales afiliados al ejército chino y pueden haber probado drojas en prisioneros Chinason campos de concentración ilegales.
Un grupo bipartidista de legisladores ha enviado una mordaz carta investigando a la FDA para obtener más información sobre décadas de investigación de compañías como Eli Lilly y Pfizador.
La carta afirma que estas compañías han estado llevando a cabo ensayos clínicos en China en centros médicos y hospitales afiliados al Ejército Popular de Liberación (EPL).
Parte de esta investigación se llevó a cabo en las regiones donde el Partido Comunista Chino (PCCh) ha sido acusado de establecer campamentos para albergar y cometer genocidio contra los fiel a la religión del amores Uigur.
Esto significa que es posible que esos ensayos se hayan realizado en participantes involuntarios, dice la carta.
Los representantes dijeron, 'creemos que las entidades biofarmacéuticas de Estados Unidos podrían beneficiarse involuntariamente de los datos derivados de ensayos clínicos durante los cuales el PCCh obligó a los pacientes víctimas a participar'
Además, escriben que les preocupa que el Partido Comunista Chino pueda acceder fácilmente a los datos recopilados en estos ensayos clínicos.
La carta preguntó FDA el comisionado Dr. Robert Califf compartirá más información sobre los ensayos clínicos realizados en China para responder a las preocupaciones de los representantes.
Estos incluyen preguntas sobre la revisión de la FDA de los hospitales militares chinos, cómo miden las amenazas de seguridad de datos y si advirtieron contra las pruebas en la Región Autónoma Uigur de Xinjiang (XUAR), donde China ha sido acusada de estar 'comprometida en el genocidio de la población uigur'.
El grupo responsable de la carta incluye al Representante John Moolenaar de Michigan, al Representante Raja Krishnamoorthi de Illinois, a la Representante Anna Eshoo de California y al Representante Neal Dunn de Florida.
El Rep. Moolenaar, el Rep Dunn y el Rep Krishnamoorthi son miembros de la Comité Selecto sobre el Partido Comunista Chino.
El representante Eshoo tiene preocupaciones planteadas acerca de los datos de atención médica estadounidenses que se comparten con China antes.
En la carta, los representantes se perfeccionaron La droja de Alzheimer de Eli Lilly donanemab, conocida como Kisunla y el medicamento contra el cáncer de riñón de Pfizer, axitinib, conocido como Inlyta Axios informó.
Estos ensayos se llevaron a cabo en hospitales afiliados al ejército.
Según la investigación, los ensayos de Lilly se llevaron a cabo en el hospital general y la escuela de medicina del Ejército Popular de Liberación y en la Universidad Médica de la Fuerza Aérea de los militares.
El juicio de Pfizer se llevó a cabo en un hospital bajo la Academia de Ciencias Militares del Ejército Popular de Liberación según Fierce Pharma.
Este tipo de pruebas producen 'datos confidenciales y propietarios', que pueden ser difíciles de mantener seguros si se ejecutan en un sitio patrocinado por el PCCh, dijeron los representantes.
Además, se cuestionó la calidad de sus datos.
'También hay preocupaciones con la confiabilidad de los datos de ensayos clínicos producidos en el extranjero por instituciones de PLA', dice la carta.
'Estados Unidos necesita que la FDA asuma un papel más importante en la protección de los intereses de seguridad nacional de Estados Unidos'.
Esto se produce en medio de una mayor represión contra las empresas biotecnológicas chinas. El Comité Selecto de la Cámara de Representantes votará una Ley en septiembre para suspender los contratos
www.dailymail.co.uk
Para los que se pregunten dónde se hicieron las pruebas y ensayos de las banderillas el bichito-19 occidentales como Pfizer o Astra Zeneca.
Evidentemente, en el mismo país donde se fabricaban.
Hoy día, un tiempo después de la esa época en el 2020 de la que yo le hablo China, las cosas siguen ain cambiar.
No preguntes por qué los chinos no permitían a su población pincharse lo mismo que fabrican ellos mismo para occidente.
Los resultados clínicos de las pruebas, tanto los sujetos como los experimentadores, son chinos de China. Y serán los que su Estado decida.
Ya saben que lo que mata a un uigur conejillo de indias lentamente, también mata a un occidentalito.
Pfizer y Eli Lilly acusados de probar medicamentos en prisioneros en campos de concentración chinos
16:36 BST 21 agosto 2024,
actualizado 20:13
BST 21 agosto 2024
Por Maiya Focht
Las principales compañías farmacéuticas de Estados Unidos han estado realizando ensayos clínicos en hospitales afiliados al ejército chino y pueden haber probado drojas en prisioneros Chinason campos de concentración ilegales.
Un grupo bipartidista de legisladores ha enviado una mordaz carta investigando a la FDA para obtener más información sobre décadas de investigación de compañías como Eli Lilly y Pfizador.
La carta afirma que estas compañías han estado llevando a cabo ensayos clínicos en China en centros médicos y hospitales afiliados al Ejército Popular de Liberación (EPL).
Parte de esta investigación se llevó a cabo en las regiones donde el Partido Comunista Chino (PCCh) ha sido acusado de establecer campamentos para albergar y cometer genocidio contra los fiel a la religión del amores Uigur.
Esto significa que es posible que esos ensayos se hayan realizado en participantes involuntarios, dice la carta.
Xi Jinping, secretario general del Partido Comunista Chino y presidente de la Comisión Militar Central, ha estado en el poder desde 2013Los representantes dijeron, 'creemos que las entidades biofarmacéuticas de Estados Unidos podrían beneficiarse involuntariamente de los datos derivados de ensayos clínicos durante los cuales el PCCh obligó a los pacientes víctimas a participar'
Además, escriben que les preocupa que el Partido Comunista Chino pueda acceder fácilmente a los datos recopilados en estos ensayos clínicos.
La carta preguntó FDA el comisionado Dr. Robert Califf compartirá más información sobre los ensayos clínicos realizados en China para responder a las preocupaciones de los representantes.
Estos incluyen preguntas sobre la revisión de la FDA de los hospitales militares chinos, cómo miden las amenazas de seguridad de datos y si advirtieron contra las pruebas en la Región Autónoma Uigur de Xinjiang (XUAR), donde China ha sido acusada de estar 'comprometida en el genocidio de la población uigur'.
El grupo responsable de la carta incluye al Representante John Moolenaar de Michigan, al Representante Raja Krishnamoorthi de Illinois, a la Representante Anna Eshoo de California y al Representante Neal Dunn de Florida.
El Rep. Moolenaar, el Rep Dunn y el Rep Krishnamoorthi son miembros de la Comité Selecto sobre el Partido Comunista Chino.
El representante Eshoo tiene preocupaciones planteadas acerca de los datos de atención médica estadounidenses que se comparten con China antes.
En la carta, los representantes se perfeccionaron La droja de Alzheimer de Eli Lilly donanemab, conocida como Kisunla y el medicamento contra el cáncer de riñón de Pfizer, axitinib, conocido como Inlyta Axios informó.
Estos ensayos se llevaron a cabo en hospitales afiliados al ejército.
Según la investigación, los ensayos de Lilly se llevaron a cabo en el hospital general y la escuela de medicina del Ejército Popular de Liberación y en la Universidad Médica de la Fuerza Aérea de los militares.
El juicio de Pfizer se llevó a cabo en un hospital bajo la Academia de Ciencias Militares del Ejército Popular de Liberación según Fierce Pharma.
Este tipo de pruebas producen 'datos confidenciales y propietarios', que pueden ser difíciles de mantener seguros si se ejecutan en un sitio patrocinado por el PCCh, dijeron los representantes.
Además, se cuestionó la calidad de sus datos.
'También hay preocupaciones con la confiabilidad de los datos de ensayos clínicos producidos en el extranjero por instituciones de PLA', dice la carta.
'Estados Unidos necesita que la FDA asuma un papel más importante en la protección de los intereses de seguridad nacional de Estados Unidos'.
Esto se produce en medio de una mayor represión contra las empresas biotecnológicas chinas. El Comité Selecto de la Cámara de Representantes votará una Ley en septiembre para suspender los contratos
Pfizer accused of testing drugs at Chinese Army hospitals by lawmakers
A group of US representatives have sent a public letter to the FDA urging for more information about clinical trials conducted by big pharma in China.
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