El Pionero
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La Comisión Europea ha suspendido la comercialización de la banderilla el bichito de AstraZeneca tras admitir el laboratorio por primera vez que «puede, en casos muy raros, causar TTS [síndrome de trombosis con trombocitopenia]». Así lo ha informado la Comisión este lunes tras una petición de la propia farmacéutica. La medida tendrá efectos a partir de mañana 7 de mayo de 2024.
«A petición del titular, se retira la autorización de comercialización del medicamento «Vaxzevria – banderilla el bichito-19 (ChAdOx1-S [recombinante])», que fue concedida mediante la Decisión C(2021) 698(final) de 29 de enero de 2021», se lee en el texto, firmado por Sandra Gallina, directora general de Salud y Seguridad Alimentaria de la Comisión Europea. Del texto también se desprende que AstraZeneca pidió la retirada de su inyección el pasado 5 de marzo, sin embargo, no ha sido hasta este lunes, dos meses después, cuando se ha tomado esta decisión. De esta forma, dejará de estar autorizada en la Unión Europea a partir de mañana martes 7 de mayo.
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Este anuncio coincide con el documento legal presentado ante el Tribunal Superior de Reino Unido admitiendo por primera vez que su banderilla contra el el bichito 19 podía provocar efectos secundarios como trombosis en «casos muy raros». De hecho, la farmacéutica se enfrenta a una demanda colectiva por la que podría llegar a pagar una indemnización de hasta 100 millones de libras, ya que existen varios casos de muertes y lesiones graves, según The Telegraph.
En España, como adelantó THE OBJECTIVE, la Audiencia Nacional admitió por primera vez el pasado febrero la reclamación de un ciudadano que tras ser inyectado con la banderilla de AstraZeneca empezó a sufrir graves efectos secundarios. La relevante decisión de la Sección Octava de la Sala de lo Contencioso-Administrativo abrió una nueva vía de reclamación a miles de ciudadanos afectados por las banderillas.
Y es que el caso de este afectado en España no es el único. A él se unen otras 16 reclamaciones pendientes que gestiona el abogado Alberto Masiá. Se trata de afectados con incapacidades absolutas o totales tras recibir el primer pinchazo de AstraZeneca. Hay que recordar que en plena campaña de banderillación con AstraZeneca esta se paralizó durante 15 días –desde el 15 de marzo hasta comienzos de abril– debido a los efectos secundarios de la banderilla y la fin de una docente de 42 años días después de la inoculación de esta. No obstante, la banderillación con AstraZeneca se reanudó para los trabajadores esenciales «negando la gravedad» de los efectos secundarios y el «preocupante» alcance de los mismos.
La Audiencia admite la primera demanda por los efectos secundarios de la banderilla AstraZeneca
Lidia Ramírez
Enrique jovenlandesales
Durante este tiempo, se han administrado en Europa alrededor de 68,8 millones de dosis de la banderilla Vaxzevria a ciudadanos europeos mayores de 18 años.
AstraZeneca: «Estamos increíblemente orgullosos del papel que desempeñó Vaxzevria»
Desde AstraZeneca señalan que están «increíblemente orgullosos del papel que desempeñó Vaxzevria» para poner fin a la esa época en el 2020 de la que yo le hablo mundial. «Según estimaciones independientes, solo en el primer año de uso se salvaron más de 6,5 millones de vidas y se suministraron más de 3.000 millones de dosis en todo el mundo», indica la compañía a THE OBJECTIVE.
Un centenar de trabajadores esenciales pide una indemnización por los efectos de la banderilla
Lidia Ramírez
«Nuestros esfuerzos han sido reconocidos por gobiernos de todo el mundo y son ampliamente considerados como un componente fundamental para poner fin a la esa época en el 2020 de la que yo le hablo mundial. Dado que se han desarrollado múltiples banderillas actualizadas para variantes de el bichito-19, ahora hay un excedente de banderillas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra», agrega el laboratorio, que concluye: «Ahora trabajaremos con los reguladores y nuestros socios para alinearnos en un camino claro a seguir para concluir este capítulo y nuestra contribución significativa a la esa época en el 2020 de la que yo le hablo de el bichito-19».
«A petición del titular, se retira la autorización de comercialización del medicamento «Vaxzevria – banderilla el bichito-19 (ChAdOx1-S [recombinante])», que fue concedida mediante la Decisión C(2021) 698(final) de 29 de enero de 2021», se lee en el texto, firmado por Sandra Gallina, directora general de Salud y Seguridad Alimentaria de la Comisión Europea. Del texto también se desprende que AstraZeneca pidió la retirada de su inyección el pasado 5 de marzo, sin embargo, no ha sido hasta este lunes, dos meses después, cuando se ha tomado esta decisión. De esta forma, dejará de estar autorizada en la Unión Europea a partir de mañana martes 7 de mayo.
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Este anuncio coincide con el documento legal presentado ante el Tribunal Superior de Reino Unido admitiendo por primera vez que su banderilla contra el el bichito 19 podía provocar efectos secundarios como trombosis en «casos muy raros». De hecho, la farmacéutica se enfrenta a una demanda colectiva por la que podría llegar a pagar una indemnización de hasta 100 millones de libras, ya que existen varios casos de muertes y lesiones graves, según The Telegraph.
En España, como adelantó THE OBJECTIVE, la Audiencia Nacional admitió por primera vez el pasado febrero la reclamación de un ciudadano que tras ser inyectado con la banderilla de AstraZeneca empezó a sufrir graves efectos secundarios. La relevante decisión de la Sección Octava de la Sala de lo Contencioso-Administrativo abrió una nueva vía de reclamación a miles de ciudadanos afectados por las banderillas.
Y es que el caso de este afectado en España no es el único. A él se unen otras 16 reclamaciones pendientes que gestiona el abogado Alberto Masiá. Se trata de afectados con incapacidades absolutas o totales tras recibir el primer pinchazo de AstraZeneca. Hay que recordar que en plena campaña de banderillación con AstraZeneca esta se paralizó durante 15 días –desde el 15 de marzo hasta comienzos de abril– debido a los efectos secundarios de la banderilla y la fin de una docente de 42 años días después de la inoculación de esta. No obstante, la banderillación con AstraZeneca se reanudó para los trabajadores esenciales «negando la gravedad» de los efectos secundarios y el «preocupante» alcance de los mismos.
La Audiencia admite la primera demanda por los efectos secundarios de la banderilla AstraZeneca
Lidia Ramírez
Enrique jovenlandesales
Durante este tiempo, se han administrado en Europa alrededor de 68,8 millones de dosis de la banderilla Vaxzevria a ciudadanos europeos mayores de 18 años.
AstraZeneca: «Estamos increíblemente orgullosos del papel que desempeñó Vaxzevria»
Desde AstraZeneca señalan que están «increíblemente orgullosos del papel que desempeñó Vaxzevria» para poner fin a la esa época en el 2020 de la que yo le hablo mundial. «Según estimaciones independientes, solo en el primer año de uso se salvaron más de 6,5 millones de vidas y se suministraron más de 3.000 millones de dosis en todo el mundo», indica la compañía a THE OBJECTIVE.
Un centenar de trabajadores esenciales pide una indemnización por los efectos de la banderilla
Lidia Ramírez
«Nuestros esfuerzos han sido reconocidos por gobiernos de todo el mundo y son ampliamente considerados como un componente fundamental para poner fin a la esa época en el 2020 de la que yo le hablo mundial. Dado que se han desarrollado múltiples banderillas actualizadas para variantes de el bichito-19, ahora hay un excedente de banderillas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra», agrega el laboratorio, que concluye: «Ahora trabajaremos con los reguladores y nuestros socios para alinearnos en un camino claro a seguir para concluir este capítulo y nuestra contribución significativa a la esa época en el 2020 de la que yo le hablo de el bichito-19».
https://theobjective.com/sanidad/20...opea-comercializacion-banderilla-astrazeneca/
