A mí genetistas. Problema progenitora portadora de Daltonismo y Hemofilia a la vez.

Icibatreuh · 1 Jul 2022

Es sabido que el el Daltonismo y la Hemofilia se tras*miten de la misma vía a los hijos. Ver cuadro de abajo.

El caso de estudio es el de una progenitora portadora a la vez del Daltonismo y la Hemofilia.

Un hijo (A) ha salido hemofílico (tenía una probabilidad del 50%) pero no es daltónico.

Si un hermano (B) suyo es daltónico (tenía una probabilidad del 50%) , estaríamos seguros que no es hemofílico?

Si la progenitora ha tenido un hijo hemofílico (A) y otro daltónico (B) pero A no es daltónico tenemos que suponer que un Cromosoma X de la progenitora era el causante de la hemofilia y el otro Cromosoma X era el causante del daltonismo. Esto es así?

Herencia de la hemofilia

www.asohemo.com

.

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fanta de pescao · 1 Jul 2022

Yoq se tio, no soy 100tifico.

pelotazo_especulativo · 1 Jul 2022

Asumiendo que hemofilia y daltonismo son sucesos independientes, tener uno no implica nada a priori con respecto al otro
Por lo que las posibilidades no ser hemofilico dado que es es daltonico son las mismas que aunque no fuera daltonico.
O sea 50%

Esto es la estadistica, si a nivel genetico estas 2 cosas estan relacionadas, eso ya se me escapa. En ese caso se podria aplicar un calculo de probabilidad condicional o bayesiana.

Icibatreuh · 1 Jul 2022

pelotazo_especulativo dijo:
Asumiendo que hemofilia y daltonismo son sucesos independientes, tener uno no implica nada a priori con respecto al otro
Por lo que las posibilidades no ser hemofilico dado que es es daltonico son las mismas que aunque no fuera daltonico.
O sea 50%

Esto es la estadistica, si a nivel genetico estas 2 cosas estan relacionadas, eso ya se me escapa. En ese caso se podria aplicar un calculo de probabilidad condicional o bayesiana.

Gracias por contestar, pero creo que no has entendido la pregunta.

La progenitora podría tener: 1/ Un cromosoma X portador de la hemofilia y el otro portador del daltonismo. O 2/ el mismo cromosoma portador del daltonismo y la hemofilia (otras posibilidades serán rarísimas).

Si se diera el caso 2, el hermano hemofílico (A) también deberia ser daltónico, pero no lo es.

Así que tiene que ser el caso 1/, un cromosoma X portador de la hemofilia y el otro roomosoma X portador del daltonismo.

Así que si el otro hermano (B) es daltonico, no debería ser hemofílico.

Lo entiendes ahora?

Disminuido · 2 Jul 2022

En 2030 se terminara el problema que planteas , nos van a apiolar como a perros

The Black Adder · 2 Jul 2022

Icibatreuh dijo:
Gracias por contestar, pero creo que no has entendido la pregunta.

La progenitora podría tener: 1/ Un cromosoma X portador de la hemofilia y el otro portador del daltonismo. O 2/ el mismo cromosoma portador del daltonismo y la hemofilia (otras posibilidades serán rarísimas).

Si se diera el caso 2, el hermano hemofílico (A) también deberia ser daltónico, pero no lo es.

Así que tiene que ser el caso 1/, un cromosoma X portador de la hemofilia y el otro roomosoma X portador del daltonismo.

Así que si el otro hermano (B) es daltonico, no debería ser hemofílico.

Lo entiendes ahora?

Es una buena pregunta, y la respuesta es un poquito más complicada de lo que parece . Busca "ligamiento y recombinación" de los cromososmas en google.

El planteamiento que haces está claro, y si los hijos heredaran los cromososmas de los padres (en este caso, de la progenitora) íntegros y sin modificar, cosa que no hacen, la cosa sería como tú dices: si los dos genes están en el mismo cromosoma "X", el hijo varón puede heredar los dos (si hereda ese cromosoma X del par 23) o ninguno (si hereda el otro cromosoma X libre de tara). Si los dos genes están en cromosomas X diferentes, heredaría uno u otro.

El problema es que los descendientes no suelen heredar clones de los cromosomas de los padres: existe un proceso llamado recombinación que afecta a la formación de los gametos (espermatozoides, ovulos) mediante el cual los genes de los cromosomas de un mismo par se "barajan". Es decir, que el cromosoma X que hereda un hijo no es un clon de uno de los cromosomas X de la progenitora, sino un X nuevo que tiene mezcla de los genes presentes en los dos X de la progenitora: unos genes de uno, otros del otro.

Para complicarlo más, existe el ligamiento. En versión simple, dos genes que estén físicamente próximos en la cadena de material genético de un cromosoma tienen tendencia a "viajar juntos" (estar ligados) cuando hay recombinación, porque hay una probabilidad alta de que el trocito de cadena que se intercambia y contiene a uno contenga también al otro.

Bueno, en resumen: la respuesta general a tu pregunta es que el hijo puede heredar la hemofilia, el daltonismo, los dos o ninguno, y por culpa de la recombinación eso no te dice gran cosa de si los dos genes estaban en el mismo cromosoma X de la progenitora o en cromosomas diferentes. Y hasta aquí llegan mis escasos conocimientos del tema... Aquí ya haría falta que un experto (porque todo esto que he escrito son generalidades) nos dijera si esos dos genes específicos están ligados o no, y en ese caso ya hablaríamos de probabilidades de haber heredado una enfermedad sabiendo que tienes la otra.

Que la naturaleza haya "dado" con un proceso como la recombinación en la formación de los gametos, claramente orientado a maximizar la diversidad genética de la especie, es una cosa fascinante.

Pichorrica · 2 Jul 2022

Hay que ver cual es gen dominante, cual recesivo.

Icibatreuh · 2 Jul 2022

The Black Adder dijo:
Es una buena pregunta, y la respuesta es un poquito más complicada de lo que parece . Busca "ligamiento y recombinación" de los cromososmas en google.

El planteamiento que haces está claro, y si los hijos heredaran los cromososmas de los padres (en este caso, de la progenitora) íntegros y sin modificar, cosa que no hacen, la cosa sería como tú dices: si los dos genes están en el mismo cromosoma "X", el hijo varón puede heredar los dos (si hereda ese cromosoma X del par 23) o ninguno (si hereda el otro cromosoma X libre de tara). Si los dos genes están en cromosomas X diferentes, heredaría uno u otro.

El problema es que los descendientes no suelen heredar clones de los cromosomas de los padres: existe un proceso llamado recombinación que afecta a la formación de los gametos (espermatozoides, ovulos) mediante el cual los genes de los cromosomas de un mismo par se "barajan". Es decir, que el cromosoma X que hereda un hijo no es un clon de uno de los cromosomas X de la progenitora, sino un X nuevo que tiene mezcla de los genes presentes en los dos X de la progenitora: unos genes de uno, otros del otro.

Para complicarlo más, existe el ligamiento. En versión simple, dos genes que estén físicamente próximos en la cadena de material genético de un cromosoma tienen tendencia a "viajar juntos" (estar ligados) cuando hay recombinación, porque hay una probabilidad alta de que el trocito de cadena que se intercambia y contiene a uno contenga también al otro.

Bueno, en resumen: la respuesta general a tu pregunta es que el hijo puede heredar la hemofilia, el daltonismo, los dos o ninguno, y por culpa de la recombinación eso no te dice gran cosa de si los dos genes estaban en el mismo cromosoma X de la progenitora o en cromosomas diferentes. Y hasta aquí llegan mis escasos conocimientos del tema... Aquí ya haría falta que un experto (porque todo esto que he escrito son generalidades) nos dijera si esos dos genes específicos están ligados o no, y en ese caso ya hablaríamos de probabilidades de haber heredado una enfermedad sabiendo que tienes la otra.

Que la naturaleza haya "dado" con un proceso como la recombinación en la formación de los gametos, claramente orientado a maximizar la diversidad genética de la especie, es una cosa fascinante.

Gracias por la respuesta, para no ser experto lo has explicado muy bien.

He leído el asunto de la recombinación pero no llego a entender lo que puede llegar a cambiar en el caso.

Icibatreuh · 2 Jul 2022

Pichorrica dijo:
Hay que ver cual es gen dominante, cual recesivo.

Me imagino que eso importa en el caso de las mujeres que tienen dos cromosomas X. Pero hablamos de hombres y estos solo tienen un cromosoma X

Death Rider from Krieg · 2 Jul 2022

Icibatreuh dijo:
Es sabido que el el Daltonismo y la Hemofilia se tras*miten de la misma vía a los hijos. Ver cuadro de abajo.

El caso de estudio es el de una progenitora portadora a la vez del Daltonismo y la Hemofilia.

Un hijo (A) ha salido hemofílico (tenía una probabilidad del 50%) pero no es daltónico.

Si un hermano (B) suyo es daltónico (tenía una probabilidad del 50%) , estaríamos seguros que no es hemofílico?

Si la progenitora ha tenido un hijo hemofílico (A) y otro daltónico (B) pero A no es daltónico tenemos que suponer que un Cromosoma X de la progenitora era el causante de la hemofilia y el otro Cromosoma X era el causante del daltonismo. Esto es así?

Herencia de la hemofilia

www.asohemo.com

.Ver archivo adjunto 1107519

No. Los genes van a boleo a cada nuevo cromosoma en la meiosis. Te puede tocar el premio rellenito y ser daltónico Y hemofílico a la vez.

Entrecruzamiento cromosómico - Wikipedia, la enciclopedia libre

es.m.wikipedia.org

A mí genetistas. Problema progenitora portadora de Daltonismo y Hemofilia a la vez.

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Pvrasangrismo o derroicion

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